Het Europese EU-rapportagesysteem voor vaccinletsel en slachtoffers toont meer dan 330.000 ongewenste voorvallen na COVID vaccinaties! RECENT NIEUWS

Gepubliceerd op 4 mei 2021 om 10:00

Health Impact News verzamelde de laatste gegevens over meldingen van verwondingen en sterfgevallen door COVID-vaccins in EU-landen na vaccinatie met alle vier COVID-vaccins die in de EU zijn goedgekeurd voor gebruik in noodgevallen.

 

Elke week  publiceert The Defender  de laatste gegevens van het  Vaccine Adverse Events Reporting System  (VAERS) over gewonden en sterfgevallen die zijn gemeld nadat mensen een van de drie COVID-vaccins hebben ontvangen die in de VS een Emergency Use Authorization hebben gekregen.

 

VAERS, dat opereert onder de Centers for Disease Control and Prevention, is het primaire door de overheid gefinancierde systeem voor het melden van ongewenste vaccinreacties in de VS.In de EU worden vermoedelijke medicijnreacties gerapporteerd aan  EudraVigilance,  dat ook meldingen van verwondingen en sterfgevallen volgt na de  experimentele  COVID-vaccins.

Health Impact News  verzamelde  de nieuwste EudraVigilance-gegevens over meldingen van aan COVID- vaccins gerelateerde verwondingen en sterfgevallen en vond - vanaf 17 april - 7.766 meldingen van sterfgevallen en 330.218 meldingen van verwondingen na injecties van de vier COVID-vaccins die zijn goedgekeurd voor gebruik in noodgevallen in de EU:  Moderna  Pfizer,  AstraZeneca  en  Johnson & Johnson , op de markt gebracht onder het merk Janssen.

 

In het Health Impact News-rapport werden de gegevens uitgesplitst naar vaccin , type verwonding en land.

Volgens het rapport waren de totalen van het letsel- en overlijdenrapport voor elk vaccin:

  • Pfizer-BioNTech: 4.293 doden en 144.607 gewonden
  • Moderna: 2.094 doden en 15.979 gewonden
  • AstraZeneca: 1.360 doden en 169.386 gewonden
  • Johnson & Johnson (Janssen): 19 doden en 246 gewonden

Hart- en bloed- / lymfatische aandoeningen behoorden tot de meest gemelde verwondingen.

Volgens haar  website werd EudraVigilance  in 2012 gelanceerd door het  Europees Geneesmiddelenbureau . Meldingen van vermoedelijke bijwerkingen worden elektronisch ingediend bij EudraVigilance door nationale regelgevende instanties voor geneesmiddelen en door  farmaceutische bedrijven  die in het bezit zijn van handelsvergunningen (licenties) voor de geneesmiddelen.

 

Bron:  childrenshealthdefense.org

Het Children's Health Defense Team zet zich in voor de gezondheid van mensen en onze planeet. Onze missie is om een ​​einde te maken aan de gezondheidsepidemieën bij kinderen door agressief te werken om schadelijke blootstellingen te elimineren, de verantwoordelijken ter verantwoording te roepen en voorzorgsmaatregelen te nemen zodat dit nooit meer gebeurt. We doen wat we doen om vele redenen, maar het enige dat we allemaal delen, is onze gepassioneerde overtuiging dat we een volksgezondheidsbeleid en -praktijken hebben die onze kinderen schaden. Voor de toekomstige goede gezondheid van onze kinderen en de planeet pleiten we voor meer onderzoek en transparantie.

 

Rating: 3 sterren
2 stemmen



 »