Europese medicijnregelgever slaat veiligheidswaarschuwing op J&J Jab vanwege bloedstolselkoppelingen! RECENT NIEUWS

Gepubliceerd op 21 april 2021 om 11:00

Terwijl Europa worstelt met zijn eigen vaccinveiligheidsschandaal, heeft de EMA, dezelfde EU-farmaceutische regulator die erop heeft aangedrongen dat de voordelen van de AstraZeneca-Oxford-prik ruimschoots opwegen tegen de risico's, zojuist koud water over het vaccin van J & J gegoten.

 

Hoewel de EMA zei dat de gemelde combinatie van bloedstolsels en lage bloedplaatjes zeer zeldzaam is, en de algemene voordelen van J & J's COVID-19-vaccin Janssen bij het voorkomen van COVID-19 opwegen tegen de risico's van bijwerkingen, heeft de EMA besloten een veiligheidswaarschuwing aan te brengen. naar de J & J-prik - een waarschuwing die het EMA heeft nagelaten op te leggen aan de AstraZeneca-prik die zo cruciaal is voor het vaccinatieprogramma van het continent.

De veiligheidscommissie van het EMA, bekend als PRAC, heeft vastgesteld dat bloedstolsels veroorzaakt door het vaccin voornamelijk op ongebruikelijke plaatsen voorkwamen, zoals in aders in de hersenen (cerebrale veneuze sinustrombose, CVST) en de buik (splanchnische veneuze trombose), evenals in de slagaders. Ze gaan vaak gepaard met een laag aantal bloedplaatjes en soms met bloeding. De onderzochte gevallen leken sterk op de gevallen die zich voordeden met het COVID-19-vaccin ontwikkeld door AstraZeneca, Vaxzevria, aldus de commissie.

Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en mensen die het vaccin zullen krijgen "moeten zich bewust zijn van de mogelijkheid van zeer zeldzame gevallen van bloedstolsels in combinatie met een laag aantal bloedplaatjes die optreden binnen drie weken na vaccinatie", voegde de commissie eraan toe.

 

In navolging van de opmerkingen van een vooraanstaande CDC-arts die vorige week werd afgeleverd op een persconferentie in de VS die werd opgeroepen om de bloedstolsels die aan J&J waren gebonden te bespreken, zei het PRAC dat de bloedstolsels waarschijnlijk een auto-immuunreactie op de prik waren. De reactie weerspiegelt de reactie die soms wordt waargenomen bij patiënten die worden behandeld met heparine, een bloedverdunnend middel, dat door heparine geïnduceerde trombocytopenie wordt genoemd. Door vragen over het verband tussen de AstraZeneca-prikken en deze gevaarlijke bloedstolsels konden de Amerikaanse autoriteiten hun Fase 3-onderzoek voor meer dan een maand stopzetten.

 

Er wordt aangenomen dat de wortels van het probleem liggen in het adenovirusplatform waarop zowel J&J als AstraZeneca-jabs zijn gebouwd.

Het PRAC zei dat het "verdere aanbevelingen" zou doen over de veiligheid van de J & J-prik zodra deze eindelijk zijn versnelde veiligheidsbeoordeling heeft afgerond. Ondertussen blijven J & J-jabs in de VS in de wacht staan.

 

Bron: globalresearch.ca


«   »