Klinisch onderzoek bevestigt baanbrekende behandeling voor COVID-19! RECENT NIEUWS

Gepubliceerd op 21 april 2021 om 13:00

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie evalueerde 79 bevestigde gevallen van COVID-19, de meerderheid zwaar besmet met de Britse variant.

Patiënten met een zelf-toegediende neusspray bleken de SARS-CoV-2 log viral load te hebben verminderd met meer dan 95% bij geïnfecteerde deelnemers binnen 24 uur na behandeling en met meer dan 99% in 72 uur

De studie concludeerde dat behandeling de klaring van SARS-CoV-2 met een factor 16-voudig versnelde in vergelijking met een placebo

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie evalueerde 79 bevestigde gevallen van COVID-19, de meerderheid zwaar besmet met de Britse variant.

 

Er werden geen ongewenste voorvallen geregistreerd in de groep

Indiening voor gebruik in noodgevallen in het VK en Canada voor de behandeling en preventie van COVID-19 is onmiddellijk gepland

*

Biotechbedrijf SaNOtize Research & Development Corp., ( SaNOtize ), Ashford en St Peter's Hospitals NHS Foundation Trust in Surrey, VK, en Berkshire en Surrey Pathology Services, VK, kondigden donderdag resultaten aan van klinische onderzoeken waaruit bleek dat SaNOtize's stikstofmonoxide neusspray ( NONS) staat voor een veilige en effectieve antivirale behandeling die de overdracht van COVID-19 zou kunnen voorkomen, het beloop ervan zou kunnen verkorten en de ernst van de symptomen en schade bij reeds geïnfecteerden zou kunnen verminderen.

 

In een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-studie waarin 79 bevestigde gevallen van COVID-19 werden geëvalueerd, verminderde SaNOtize's vroege behandeling voor COVID-19 het niveau van SARS-CoV-2 significant, ook bij patiënten met een hoge virale last. De gemiddelde virale log-reductie in de eerste 24 uur was 1,362, wat overeenkomt met een afname van ongeveer 95%. Binnen 72 uur daalde de viral load met meer dan 99%. De meerderheid van deze patiënten was besmet met de Britse variant, die als een zorgwekkende variant wordt beschouwd. Er werden geen nadelige gezondheidsgebeurtenissen geregistreerd in de Britse studie, of bij meer dan 7.000 zelf-toegediende behandelingen die werden gegeven in eerdere Canadese klinische studies.

NONS is de enige nieuwe therapeutische behandeling waarvan tot dusver is bewezen dat deze de virale belasting bij mensen vermindert die geen behandeling met monoklonale antilichamen is. Monoklonale antilichamen zijn zeer specifiek, duur en moeten in een klinische setting intraveneus worden toegediend.

 

"Ik verwacht dat dit een belangrijke stap vooruit zal zijn in de wereldwijde strijd tegen de verwoestende menselijke gevolgen van de COVID-19-pandemie", aldus Dr. Stephen Winchester , adviseur medisch viroloog en hoofdonderzoeker van deze NHS Clinical Trial. “Deze eenvoudige draagbare neusspray zou zeer effectief kunnen zijn bij de behandeling van COVID-19 en verdere overdracht kunnen verminderen. Ons onderzoek omvatte patiënten met een variant van bezorgdheid en hoge virale ladingen, maar toch lieten significante verlagingen zien van de niveaus van SARS-CoV-2, wat van cruciaal belang zou kunnen zijn bij het ondersteunen van vaccins, het voorkomen van toekomstige uitbraken en het veilig heropenen van economieën. Simpel gezegd, ik denk dat dit revolutionair zou kunnen zijn. "

De SaNOtize-behandeling is bedoeld om het virus in de bovenste luchtwegen te doden, waardoor het zich niet kan uitbroeden en zich naar de longen kan verspreiden. Het is gebaseerd op stikstofmonoxide (NO), een natuurlijk nanomolecuul geproduceerd door het menselijk lichaam met bewezen antimicrobiële eigenschappen waarvan is aangetoond dat het een direct effect heeft op SARS-CoV-2, het virus dat COVID-19 veroorzaakt. De farmacologie, toxiciteit en veiligheidsgegevens voor NO-gebruik bij mensen zijn al decennia lang goed ingeburgerd. Het NO-molecuul dat vrijkomt uit NONS is identiek aan het molecuul dat in zijn gasvorm wordt afgegeven om aanhoudende pulmonale hypertensie of het Blue Baby-syndroom bij pasgeboren baby's te behandelen.

 

SaNOtize zoekt toestemming voor gebruik in noodgevallen in het VK en Canada

SaNOtize dient bij regelgevende autoriteiten in het VK en Canada een aanvraag in voor autorisatie voor gebruik in noodgevallen. Snelle goedkeuring en intensivering van de productie zou een bijna onmiddellijke veilige terugkeer naar het werk, de school en de samenleving kunnen vergemakkelijken, en een economisch herstel stimuleren dat maanden - zo niet jaren - vooruitloopt op volledige wereldwijde vaccinatie.

 

Bron: globalresearch.ca


«   »