Vaccinatie locatie Johnson & Johnson wordt stilgelegd nadat 11 mensen verkeerde reacties kregen, waarvan 2 werden opgenomen in het ziekenhuis! RECENT NIEUWS

Gepubliceerd op 10 april 2021 om 12:55

Vaccinatie locatie van Johnson & Johnson vaccin wordt stilgelegd na 11 mensen verkeerde reacties krijgen door deze vaccinatie en 2 mensen na vaccinatie opgenomen zijn in het ziekenhuis

Een massale vaccinatieplaats in Colorado werd gesloten en 600 mensen met afspraken werden weggestuurd nadat 11 mensen reacties hadden ondervonden, maar staatsfunctionarissen zeggen dat de bijwerkingen "consistent waren met wat werd verwacht".

Meer dan 600 mensen met een afspraak werden weggestuurd van een massale vaccinatielocatie in Commerce City, Colorado, nadat verschillende vaccinontvangers last hadden gehad van negatieve reacties op het eenmalige COVID-vaccin van Johnson & Johnson (J&J).

Centura Health , dat hielp bij het runnen van het gemeenschapsvaccinatiecentrum in Dick's Sporting Goods Park, zei in een verklaring op Twitter dat 11 patiënten die het vaccin kregen, bijwerkingen ondervonden. Twee mensen werden overgebracht naar het ziekenhuis nadat medisch personeel had vastgesteld dat ze aanvullende observatie nodig hadden. Centura-functionarissen gaven niet aan welke reacties werden waargenomen of hoe ernstig ze waren.

"Na de toediening van het Johnson & Johnson- vaccin en tijdens observatie ter plaatse, zagen we een beperkt aantal bijwerkingen op het vaccin", zeiden ambtenaren van Centura Health. "We volgden onze protocollen en namen met grote voorzichtigheid de beslissing om - in samenwerking met de staat - de operaties voor de rest van de dag te onderbreken."


De 640 patiënten die werden afgewezen, werden automatisch verplaatst naar een andere vaccinatiekliniek op zondag 11 april, zei Centura Health. De site zal Pfizer- doses toedienen , die eerder waren gepland voor gebruik voor de zondagse afspraken op de Dick's Sporting Goods-site. In een aparte verklaring zeiden staatsfunctionarissen dat er geen reden is voor anderen die woensdag op de locatie zijn ingeënt om zich zorgen te maken.


Scott Bookman
 , COVID-19 Incident Commander, zei dat hij weet dat het alarmerend kan zijn om te horen dat mensen naar het ziekenhuis worden vervoerd, maar wilde Coloradans geruststellen dat de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) de geautoriseerde vaccins en de bijwerkingen nauwlettend in de gaten houden. waren consistent met wat kan worden verwacht.

De eerste J & J COVID vaccin werd toegediend in de VS op 2 maart de nieuwste CDC gegevens over de bijwerkingen van COVID vaccins blijkt dat met ingang van 26 maart van de 50.861 bijwerkingen  gemeld aan VAERS voor Pfizer, Moderna en J & J COVID vaccins, 2797 nadelige reacties , waaronder 29 sterfgevallen , werden toegeschreven aan het J & J-vaccin.

 

Link:

68-jarige sterft na anafylactische reactie op COVID-vaccin terwijl CDC onderzoek naar toenemend aantal sterfgevallen blijft negeren

 

Tussen 2 maart en 26 maart toonden VAERS-gegevens 518 meldingen van anafylactische reacties op J & J's COVID-vaccin, dat wordt verspreid onder de Janssen-dochter van het bedrijf. Er waren in dezelfde periode ook zeven gevallen van Bell's Palsy gemeld.

Het vaccin van J&J kreeg op 27 februari toestemming voor noodgebruik door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Zoals The Defender meldde , onthulde J&J dagen later plannen om het eenmalige vaccin te testen op zuigelingen, inclusief pasgeborenen, zwangere vrouwen en immuungecompromitteerden. De uitgebreide klinische onderzoeken werden uiteengezet in de aanvraag van het bedrijf voor goedkeuring voor gebruik in noodgevallen en in briefingsmateriaal dat aan de FDA werd verstrekt en kort besproken tijdens de vergadering.

Volgens analyse van de FDA bestaat het vaccin van J & J uit een gemodificeerde adenovirusvector zoals die wordt gebruikt in het COVID-vaccin van AstraZeneca , in tegenstelling tot de mRNA-technologie die wordt gebruikt door Moderna en Pfizer .

Het J & J-vaccin bevat ook een SARS-CoV-2 spike-eiwit, citroenzuurmonohydraat, trinatriumcitraatdihydraat, ethanol, 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrine (HBCD), polysorbaat 80, natriumchloride, natriumhydroxide en zoutzuur - gekweekt in de PER.C6® afgebroken foetale cellijn .

Woensdag bevestigden EU-regelgevers een 'mogelijk verband' tussen AstraZeneca en bloedstolsels, resulterend in opschorting van het AstraZeneca-vaccin bij jongere populaties in veel Europese landen en richtlijnen in het VK dat het vaccin niet mag worden gebruikt bij mensen onder de 30 jaar.

 

Het Europees Geneesmiddelenbureau zei woensdag tijdens een persconferentie dat het ook zorgvuldig kijkt naar het J & J-vaccin , aangezien drie gevallen van bloedstolsels geassocieerd met lage bloedplaatjes, vergelijkbaar met de gevallen die zijn gemeld na AstraZeneca-vaccins, zijn gemeld, evenals één geval van trombose in een klinische proef.

Hoewel de FDA geen veiligheidsproblemen identificeerde met het COVID-vaccin van J & J, meldde The Defender in oktober 2020 dat het bedrijf de klinische fase 3-onderzoeken van zijn COVID-vaccin tijdelijk stopzette nadat een deelnemer een 'onverklaarbare ziekte' had ervaren die vermoedelijk verband hield met het experimentele vaccin.


Tijdens de bijeenkomst van de Adviescommissie voor immunisatiepraktijken van 30 oktober 2020 werd dr. Jerald Sadoff van J & J door niet minder dan zes commissieleden onder druk gezet om de ziekte te onthullen. Hij weigerde, daarbij verwijzend naar vertrouwelijkheid.

De FDA vond dat het COVID-vaccin van J & J slechts 67% effectief is in het voorkomen van matige tot ernstige symptomen minstens 14 dagen na vaccinatie en 66% effectief in het voorkomen van matige tot ernstige symptomen minstens 28 dagen na vaccinatie. Dit is het eerste vaccin dat J&J heeft geproduceerd.

Bron: globalresearch


«